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  • 2024

    3-13

    分子平臺硬件:擁有全套分子生物實驗儀器,如Westernblot實驗,ABI實時定量PCR儀、臺式/柜式離心機、凝膠成像系統(tǒng)、酶標儀、分光光度計、微生物培養(yǎng)室(包括超凈工作臺、恒溫搖床)等;服務(wù):主要包含DNA/RNA/蛋白提取及測定、ELISA/生化檢測、DNA/RNA/蛋白之間互作試驗、質(zhì)粒構(gòu)建、分子克隆、基因編輯等;項目:qRT-PCR、Westernblot、ELISA、瓊脂糖電泳、基因編輯、分子克隆、質(zhì)粒構(gòu)建、DNA-蛋白互作、蛋白-蛋白互作、RNA-蛋白互作、FI...

  • 2024

    3-13

    動物中心硬件:擁有1600平方米的SPF級的動物實驗中心,以及200平方米的常規(guī)清潔級動物房,滿足多種動物模型的構(gòu)建,同時設(shè)有動物行為學(xué)檢測平臺:如水迷宮、曠場監(jiān)測系統(tǒng)、高十字架、平衡木等;上海達為科生物科技有限公司,位于上海長江軟件園,公司目前具備較好的生物學(xué)、醫(yī)學(xué)技術(shù)服務(wù)平臺,能夠為廣大客戶提供醫(yī)學(xué)科研樣本檢測、合作研究、開發(fā)及生產(chǎn)服務(wù)。我們擁有專業(yè)的實驗室、先進的實驗設(shè)備和經(jīng)驗豐富的科研技術(shù)人員。技術(shù)團隊包括研究員(博士后)2人,助理研究員(博士)4人,核心研究員(碩士...

  • 2024

    3-13

    細胞平臺硬件:擁有人、小鼠、大鼠來源的多種原代或永生化細胞株儲存的細胞庫,配備雙人操作的生物安全柜,進口培養(yǎng)箱;服務(wù):主要包含原代細胞分離、永生化細胞株培養(yǎng)、耐藥株篩選、穩(wěn)轉(zhuǎn)株構(gòu)建以及細胞功能相關(guān)實驗檢測、高清顯微拍照等;項目:CCK-8、細胞轉(zhuǎn)染、流式細胞術(shù)、原代細胞分離及培養(yǎng)、穩(wěn)轉(zhuǎn)株篩選及驗證、細胞侵襲/遷移/劃痕、平板克隆、破骨/成骨細胞誘導(dǎo)分化、細胞成管實驗、彗星實驗等。上海達為科生物科技有限公司,位于上海長江軟件園,公司目前具備較好的生物學(xué)、醫(yī)學(xué)技術(shù)服務(wù)平臺,能夠為...

  • 2024

    2-29

    達為科生物深耕生命科學(xué)領(lǐng)域十余載,積累了豐富的理論與實操經(jīng)驗,可根據(jù)不同的研究方向制定相應(yīng)的科研規(guī)劃,助力更好的科研成果產(chǎn)出。服務(wù)內(nèi)容發(fā)病機制研究:根據(jù)研究內(nèi)容,設(shè)計(優(yōu)化)方案,完成實驗服務(wù)內(nèi)容,闡述疾病的調(diào)控機制;靶向藥物設(shè)計:根據(jù)靶點信息,預(yù)測調(diào)解位點,通過虛擬篩選,體內(nèi)外實驗驗證,協(xié)助論文發(fā)表和專丨利申請;新藥研發(fā)服務(wù):將篩選的單體進行藥效學(xué)分析,推進成果產(chǎn)業(yè)化,完成臨床前CRO服務(wù),協(xié)助專丨利申請,協(xié)助市級或國丨家丨級發(fā)明獎等獎項申報;科室建設(shè)服務(wù):根據(jù)不同科室,從...

  • 2024

    2-29

    1、雨蛙素誘導(dǎo)的急性胰腺炎模型造模原理過量給予雨蛙素,通過CCK受體,刺激胰腺腺泡細胞過度分泌,并使細胞內(nèi)的胰蛋白酶原和溶酶體水解酶分離障礙,經(jīng)組織蛋白酶B依賴性的方式激活,胰酶的活性又能夠進一步導(dǎo)致酶原激活,引起一系列蛋白酶活性導(dǎo)致的細胞損害。胰腺組織自我消化引起的炎癥反應(yīng)募集炎癥細胞,釋放炎癥因子,進一步引起局部甚至全身性的嚴重炎癥反應(yīng)。2、雨蛙素誘導(dǎo)的急性胰腺炎模型造模方法在誘導(dǎo)急性胰腺炎之前,大鼠禁食18小時。對照組大鼠給予生理鹽水,模型組大鼠給予雨蛙素注射液,誘導(dǎo)劑...

  • 2024

    2-29

    1、CDE飲食誘導(dǎo)的急性胰腺炎模型造模原理該模型致病機制可能是膽堿缺乏及乙硫氨酸干擾使細胞膜磷脂的合成障礙,使腺泡細胞外放作用受阻,出現(xiàn)溶酶體和外分泌小泡共定位,導(dǎo)致和雨蛙素類似的腺泡細胞內(nèi)消化酶激活和自我消化而發(fā)病。2、CDE飲食誘導(dǎo)的急性胰腺炎模型造模方法小鼠標準飲食條件下適應(yīng)環(huán)境7天。然后,給模型組小鼠喂食膽堿/蛋氨酸缺乏(CDE)飲食,補充0.5%DL-乙硫氨酸或生理鹽水,為期3天;為了確保所有動物的暴露量相等,每24小時換新鮮的CDE飼料。對照組小鼠正常飲食,腹腔注...

  • 2024

    2-29

    1、TNBS誘導(dǎo)的潰瘍性結(jié)腸炎模型造模原理TNBS它是一個小分子,本身不具有抗原性,但與宿主蛋白結(jié)合后會引起免疫反應(yīng),因此屬于半抗原。TNBS處理小鼠可建立模擬臨床克羅恩氏?。–D)的臨床前模型,其產(chǎn)生的免疫反應(yīng)是Th1介導(dǎo)的,特征在于CD4+T細胞、嗜中性粒細胞和巨噬細胞的浸潤。形成橫向進展的炎癥,導(dǎo)致透壁結(jié)腸炎。2、TNBS誘導(dǎo)的潰瘍性結(jié)腸炎模型造模方法大鼠禁食48小時,然后用戊丨巴丨比丨妥丨鈉麻醉(40mg/kg,i.p.)。將鈍套管插入大鼠肛丨門,尖丨端向前推進約8c...

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